Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) намерено ввести новую модель возмещения стоимости новых противомикробных препаратов.

Вместо обычного возмещения стоимости лекарств FDA собирается перейти на модель лицензирования, при которой клиники, назначающие эти лекарства, будут платить фиксированный лицензионный сбор за доступ к препарату, что даст им право использовать определенное количество доз. Сегодня похожая система практикуется в сфере программного обеспечения, когда предприятия платят лицензионный сбор за фиксированное количество установок.

Адаптация модели лицензирования платежей к лекарствам, которые нацелены на опасные инфекции, может помочь достичь двух важных целей общественного здравоохранения. Во-первых, она создала бы естественный рынок для лекарств, отвечающих определенным критериям общественного здравоохранения, обеспечивая предсказуемую отдачу от инвестиций за счет лицензионных сборов. Во-вторых, это заставило бы медучреждения полностью отвечать за управление этими важными лекарствами.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter