Минздрав РФ вывел из Государственного реестра лекарственных средств и приостановил применение четырех лекарственных препаратов: «Трамадол», «Мелбек», «Аксосеф» и «Тербинафин-Акрихин».

Трамадол (трамадол) – раствор для инъекций, 50 мг/мл; держателем регистрационного удостоверения ЛП-003733 от 14 июля 2016 г. является ООО «Русюрофарм» (Россия), а производится препарат на индийском предприятии «Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед».

Мелбек® (мелоксикам) – раствор для внутримышечного введения, 15 мг/1,5 мл; держатель регистрационного удостоверения ЛП-000963 от 18 октября 2011 г. компания «Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.» (Турция), производится препарат на двух площадках: в Турции на заводе «Идол Илач Долум Санайи Ве Тиджарет А.Ш.» и в Казахстане на площадке АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика».

Аксосеф® (цефуроксим) – порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 750 мг; производится препарат в Турции и Казахстане (указаны три производственных площадки), а держателем регистрационного удостоверения ЛП-001214 от 15 ноября 2011 г. является, опять же, турецкая компания «Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.»

Тербинафин-Акрихин (тербинафин) – таблетки, 250 мг; производит препарат турецкое предприятие «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания», а держателем регудостоверения ЛП-000205 от 11 февраля 2011 г. является российская компания АО «АКРИХИН».

Данное решение принято на основании писем Минпромторга РФ, в которых была представлена информация о необходимости приостановления применения лекарственных препаратов. Применение нижеперечисленных лексредств будет возобновлено только после представления Росздравнадзором соответствующей информации.