Росздравнадзор обратился к участникам фармацевтического рынка с напоминанием о вступлении в силу приказа об утверждении Положения о комиссии по формированию перечня спиртосодержащих медицинских изделий, на производство которых не распространяется действие ФЗ о регулировании оборота этилового спирта и пр.

Как отмечено в документе, формирование Перечня осуществляется на основании представленных в Росздравнадзор производителями (изготовителями) или уполномоченными представителями производителя (изготовителя) соответствующего медицинского изделия предложений о включении медицинского изделия в Перечень (исключении из Перечня) в период с 1 января по 30 июня включительно.

Предложения с приложением документов, указанных в пункте 10 Правил, представляются в Росздравнадзор. В соответствии с Положением, Комиссия принимает решение о включении медицинского изделия в Перечень (исключении из Перечня.)

Информация о проведении заседаний Комиссии и принятых на них решениях размещается на официальном сайте Росздравнадзора