Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату для снижения глюкозы в крови людей с СД2 производства компании AstraZeneca по показанию замедления прогрессирования почечной недостаточности и предотвращения смерти от сердечно-сосудистых и почечных осложнений у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП).

Статус присвоен в отношении пациентов с ХБП в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа (СД2) или без него.

В настоящее время проводится клиническое исследование III фазы DAPA-CKD, направленное на оценку влияния препарата на результаты лечения ХБП и смертность от сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ХБП в сочетании с СД2 или без него по сравнению с плацебо в дополнение к стандартной терапии.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter