Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило статус «прорывной терапии» препарату производства компаниии Merk для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ, у которых наблюдалось прогрессирование болезни после терапии рака на основе платины.

Решение было принято по результатам двух клинических исследований, которые продемонстрировали способность препарата улучшить состояние по сравнению с доступной терапией у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого.

Результаты промежуточного анализа исследования VISION среди 73 оцениваемых по эффективности пациентов также продемонстрировали общую частоту объективного ответа на прием препарата у 50% пациентов.