Росздравнадзор обратился ко всем участникам фармацевтического рынка с письмом, в котором извещает об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения второго противовирусного препарата Зерит (МНН — Ставудин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1 мг/мл, регистрационное удостоверение которого также было выдано компании «Бристол-Майерс Сквибб Компани» (П N015401/02 от 30.04.2009 г.).

Согласно представленным документам, производителем Зерита является «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.» (Италия).

Решение принято на основании подачи заявления уполномоченного юридического лица ООО «Бристол-Майерс Сквибб».