Компания Roche намерена запустить глобальную программу дорегистрационного доступа к лекарственному препарату для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией.

Программа будет запущена в странах, законодательно допускающих подобные программы, в том числе и в России.

На сегодняшний момент программа доступа к препарату будет доступна для пациентов со СМА 1 типа и сможет дать пациентам, испытывающим наиболее острую потребность в получении медицинской помощи, и для которых отсутствуют другие возможности лечения, возможность получить исследуемый лекарственный препарат до его регистрации.

В будущем программа будет расширена для пациентов со СМА 2-го типа, это расширение планируется произвести с момента подачи заявления на регистрацию препарата в регулирующие органы страны, в которой проводится программа.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter