Фармацевтическая компания MSD опубликовала на своей официальной странице результаты клинического исследования 3 фазы KEYNOTE-552 по оценке нового PD-1 ингибитора в комбинации с химиотерапией у больных тройным негативным раком молочной железы.

В ходе исследований было показано достижение одна из комбинированных первичных конечных точек по частоте пПО (полных патологических ответов) после неоадъювантного этапа лечения в рамках исследования неоадъювантной/адъювантной терапии.

Согласно данным исследования комбинация препарата с химиотерапией продемонстрировала статистически значимое улучшение частоты пПО по сравнению с химиотерапией вне зависимости от статуса PD-L1. На основании рекомендаций комитета по мониторингу данных, исследование будет продолжено для оценки второй первичной конечной точки – бессобытийной выживаемости (ВСП), согласно дизайну исследования. Профиль безопасности пембролизумаба в этом исследовании соответствовал данным предшествующих клинических исследований.