Минздрав РФ опубликовал на портале правовой информации изменения в постановление Правительства РФ о проведении эксперимента по маркировке лекарственных препаратов.

Согласно опубликованной информации, исключается необходимость повторной регистрации в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые ранее участвовали в эксперименте по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.

Проект поправок направлен на снижение административных барьеров, поэтому регистрация участников в соответствии с предыдущими нормативными документами (поданными в период эксперимента) приравнивается к регистрации по новым правилам, утвержденным в декабре 2018 года.

Кроме того, проектом постановления предусматривается внесение субъектами обращения лекарственных средств недостающих сведений ‎в ФГИС МДЛП и представление недостающих документов в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения согласно требованиям Постановления № 1556:

для организаций, занимающихся оборотом препаратов из перечня высокозатратных нозологий —не ранее 1 июля 2019 г.

для всех остальных субъектов обращения лекарственных средств — не ранее 1 января 2020 г.