Минпромторг РФ опубликовал на портале правовой информации приказ, утверждающий методику определения размера платы за инспектирование зарубежных производителей лекарств на соответствие требованиям GMP для выдачи соответствующих заключений.

В соответствии с документом приказ Минпромторга от 11 января 2016 г утрачивает силу.

Помимо этого, указано, что Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») уполномочивается на проведение инспектирования производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами РФ, на соответствие правил надлежащей производственной практики.