Компания Eli Lilly and Company опубликовала на своем официальном портале результаты клинических испытаний фазы III препарата для профилактического лечения хронической и эпизодической мигрени у пациентов с неэффективным задокументированным применением профилактических препаратов вследствие их недостаточной эффективности или по причинам безопасности/непереносимости.

Исследование было проведено с использованием результатов анализа подгруппы предыдущих исследований фазы III Emgality, которые показали, что препарат может быть подходящим вариантом лечения пациентов, для которых терапия другими препаратами неэффективна.

В ходе исследования было показано превосходство препарата по сравнению с плацебо. В частности, лечение с применением препарата сократило число дней, когда у пациентов наблюдалась головная боль, до 4,1 дней за месяц (p<0,0001). Кроме того, в ходе исследования была достигнута статистическая значимость по всем ключевым вторичным точкам.