Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило назальный спрей производства компании Neurelis Inc. в качестве средства для лечения острых повторяющихся приступов эпилепсии, которые отличаются от обычных приступов у людей с эпилепсией от 6 лет и старше.

Лекарство получило статус орфанного препарата.

Его основу представляет собой диазепам, включающий технологию Intravail, что обеспечивает полную абсорбцию действующего вещества.

Ранее, одобренные FDA препараты для уменьшения выраженности приступов за пределами медучреждений, были представлены только в формах для ректального введения.