Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат, разработанный компанией BeiGene USA Inc, для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые уже прошли, по крайней мере, один курс лечения.

В ходе клинического исследования с участием 86 пациентов с мантийноклеточной лимфомой, прошедших, как минимум, один курс терапии, было выявлено, что у 84% пациентов наблюдалось сокращение размеров опухоли со средней продолжительностью ответа (время между первоначальным ответом на терапию и последующим прогрессированием или рецидивом заболевания) 19,5 месяцев. Было также проведено дополнительное исследование при участии 32 пациентов, у 84% из которых наблюдалось сокращение размеров опухоли со средней продолжительностью ответа 18,5 месяцев.

В качестве побочных эффектов у пациентов наблюдались снижение количества нейтрофилов и тромбоцитов, инфекции верхних дыхательных путей, снижение количества лейкоцитов, снижение гемоглобина, сыпь, кровоподтеки, диарея и кашель.