Действующее вещество атезолизумаб в комбинации с химиотерапией обеспечивают значительно более долгую выживаемость пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) по сравнению с химиотерапией без применения дополнительного препарата. Таковы результаты исследования III фазы IMpower130.

По результатам исследования медиана общей выживаемости составила 18,6 и 13,9 месяцев, соответственно. Комбинация на основе атезолизумаба также значимо снизила риск прогрессирования заболевания или смерти (выживаемость без прогрессирования; ВБП) по сравнению с химиотерапией препарата (медиана ВБП=7,0 и 5,5 месяцев) в популяции ITT-WT. Безопасность комбинации согласуется с профилями безопасности препаратов в отдельности, новых сигналов безопасности для комбинации не выявлено.

Таким образом, по отзывам авторов исследования, начальное лечение этой комбинацией обеспечило значимые преимущества по выживаемости при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого – наиболее распространенной форме рака легкого.

Новый препарат представляет собой моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком PD-L1. Связываясь с PD-L1, экспрессируемым на опухолевых и на инфильтрирующих опухоль иммунных клетках, предотвращает взаимодействие PD-L1 с PD-1 и B7.1 на поверхности Т-клеток. Ингибируя PD-L1, препарат может активировать Т-клетки. лекарство имеет потенциал для использования в качестве основной составляющей в комбинации с препаратами противоопухолевой иммунотерапии, таргетными препаратами и различными видами химиотерапии в лечении различных видов рака.