После двухлетней проверки американское ведомство FDA выдало разрешение  на использование в больницах инновационного генетического теста при лечении рака легких.

Он позволяет в рекордно быстрые сроки определить конкретный тип опухоли, поразившей легкое и, как следствие, быстрее назначить пациенту подходящее лечение. Традиционные методы в данном случае не всегда точны и при этом требуют много времени (недели и даже месяцы), а инновационный тест предоставит точные результаты уже через четыре дня.

Тест представляет собой особый анализ крошечной частицы опухолевой ткани, по итогам которого врачу предоставляются данные о том, какие изменения она вызывает в 23 генах. Информация о трех из них – ROS1, EGFR и BRAF – особенно ценна, потому что позволяет определить, какой лекарственный препарат эффективнее работает в каждом конкретном случае.

Инновационный тест уже применяют в двух крупнейших лабораториях США, специализирующихся на диагностировании онкологических заболеваний.