Приказом Минздрава России от 29.09.2017 № 694н утвержден Порядок аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение.

При аттестации проводится собеседование и оценка теоретических знаний и практических навыков, в том числе оценка профессиональной деятельности уполномоченного лица, и только после этого выдается заключение.

Аттестация проводится один раз в пять лет для специалистов с высшим фармацевтическим, биологическим, медицинским или химическим образованием. При этом стаж работы такого лица в области производства и контроля качества биомедицинских клеточных продуктов должен быть не менее 5 лет.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter