Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило статус «ускоренного рассмотрения» новой исследовательской терапии, предназначенной для лечения пациентов с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени тяжести, разхработанной компанией Dermira, Inc.

В настоящее время проходят два исследования препарата фазы 3, в ходе которых изучается его безопасность и эффективность у подростков и взрослых пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени.

Статус «ускоренного рассмотрения», который присваивает FDA, предназначен для облегчения процесса разработки лекарств и ускорения разработки обзора методов лечения серьезных заболеваний и удовлетворения медицинских потребностей, в том числе путем демонстрации преимуществ препарата по сравнению с доступной в настоящее время терапией.