Компания «Novartis» и корпорация Incyte намерены начать совместные клинические исследования III фазы, препарата для лечение пациентов с миелофиброзом на предмет эффективности препарата для терапии такой тяжелой формы чрезмерной реакции иммунной системы, как цитокиновый шторм.

В исследовании будут оценено действие препарата в новом показании, основываясь на доклинических и предварительных клинических данных, а также на подтвержденных сведениях о безопасности и эффективности препарата при острой реакции «трансплантат против хозяина» и миелопролиферативных новообразованиях у пациента.

Исследование позволит оценить эффективность в сочетании со стандартом терапии (СТ) по сравнению с применением только СТ у пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19, вызванной заражением коронавирусом SARS-CoV-2.

Исследования будут проводиться в рамках оценки портфеля препаратов, чтобы понять, можно ли использовать какие-либо существующие методы терапии «Novartis» по иным показаниям, кроме уже одобренных.