Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало результаты анализа, о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральной, инъекционной или ингаляционной лекарственных формах.

По результатам исследования приостановлено разрешение на продажу препаратов, содержащих циноксацин, флумеквин, налидиксовую кислоту и пипемидовую кислоту. Использование остальных фторхинолоновых антибиотиков будет ограничено.

ЕМА обязало дополнить информацию для медицинских работников и пациентов о серьезных потенциальных побочных эффектах, которые могут возникнуть на фоне приема препарата и спустя некоторое время после лечения. Также ЕМА обязало производителей ввести в инструкцию по медицинскому применению рекомендацию прекратить лечение фторхинолоновым антибиотиком при первых признаках побочной реакции со стороны мышц, сухожилий или суставов, а также нервной системы.

Фторхинолоновые антибиотики не должны использоваться:

при лечении инфекций, которые не являются тяжелыми и могут пройти без антибактериальной терапии (например, инфекции горла);

при лечении небактериальных инфекций, например, небактериального (хронического) простатита;

для предотвращения диареи путешественника или повторных инфекций нижних мочевых путей (инфекции, которые не распростарняются за пределы мочевого пузыря);

для лечения умеренных бактериальных инфекций, если другие обычно рекомендуемые антибактериальные лекарства, не могут быть использованы.

Фторхинолоновые антибиотики следует использовать с особой осторожностью, особенно у пожилых людей, пациентов с заболеваниями почек; пациентов, получающих терапию системными кортикостероидами; пациентов после трансплантации органов. У этих больных повышен риск повреждения сухожилия, который может возникнуть в результате лечения фторхинолоновыми и хинолоновыми антибиотиками.