Компания «Натива» добилась в судебном порядке получение принудительной лицензии от компании Pfizer на использование патента на производство составляющей части противоопухолевого препарата, аналог которого производит «Натива».

Как говорится в релизе, арбитражный апелляционный суд подтвердил решение Арбитражного суда г. Москвы от 8 февраля текущего года о предоставлении российской компании «Натива» лицензии на использование патента компании «Фармасиа энд Апджон Кампэни», входящей, по словам ее представителей, в группу компаний Pfizer. Лицензия выдана российскому производителю в связи с наличием зависимого изобретения, которое компания «Натива» планирует применить при производстве собственной разработки лекарственного средства. За использование патента ООО «Натива» обязалась платить оригинатору лицензионные платежи.

Кроме того, апелляционный суд подтвердил решение о снятии обвинений в нарушении исключительного права на изобретение, охраняемое евразийским патентом № 005996, а также о предоставлении простой неисключительной лицензии на использование данного патента. Речь идет о возможности изготавливать, применять, продавать и хранить лекарственных средств, содержащих в качестве активного вещества сунитиниб на условиях выплаты лицензионных платежей.

Вещество представляет собой ингибитор порядка 80 ферментов, участвующих в росте злокачественной опухоли, в образовании метастаз и паталогическом ангиогенезе, применяется для лечения почечно-клеточного рака и рака поджелудочной железы. По заболеваемости среди злокачественных новообразований мочеполовой системы после опухолей предстательной железы и мочевого пузыря, ПКР в России занимает 3-е место. Ежегодно регистрируется порядка 24 тысяч новых случаев заболевания, темп прироста превышает 25%. С 2016 года наблюдается спад смертности, что объясняется ранней диагностикой и улучшением лечения российских пациентов на поздних стадиях заболевания. Средний показатель смертности российских пациентов от злокачественных опухолей почки составляет 3,34 на 100 тыс. населения. Стоимость воспроизведенного препарата ниже оригинатора на 26 %. Препарат включен в список федеральной программы ЖВНЛП.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter