В России начинается проведение III фазы клинического исследования препарата для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

В исследовании примут участие 428 пациентов из 43 регионов России, Белоруссии и Болгарии,В ходе экспериментов ученые проверят эффективность препарата в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом. Препарат будет вводиться подкожно в дозе 64 мг либо один раз в 2 недели, либо один раз в 4 недели, в зависимости от группы, или плацебо в слепом режиме. Длительность исследования — 24 недели, после чего в течение 20 недель ученые будут наблюдать эффект и безопасность введенного вещества.

В случае успешного результата исследований по окончании этой фазы лекарство будет зарегистрировано на территории России и стран СНГ