Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало на сайте ЕС, посвященном побочным действиям лекарств, сообщение о нежелательных реакциях на ветеринарные препараты, разрешенные в Европейском Союзе.

Отчеты поступают непосредственно из Eudravigilance Veterinary (EVVet) – базы данных для обработки сообщений о нежелательных реакциях.

Нежелательные реакции обычно наблюдают ветеринары или владельцы домашних животных. Информацию о них передают в электронном виде в базу EVVet, где подобные данные, в том числе поступающие из-за пределов ЕС, собирают для национальных компетентных органов и владельцев разрешений на маркетинг. Опубликованные на сегодня на портале www.adrreports.eu данные касаются примерно 250 лекарств для применения в ветеринарии, одобренных по централизованной процедуре.

При доступе к веб-сайту информацию о нежелательных реакциях можно искать по названию продукта (для централизованно одобренных ветеринарных лекарств) или по активному веществу. Дашборд позволяет получить данные о количестве предполагаемых нежелательных реакций, приходящихся на тот или иной вид, породу, географический регион, тип или группу реакций. Также возможно просмотреть подробный список отдельных случаев, зарегистрированных для каждого лекарства или действующего вещества.