Фармацевтическая компания Teva Pharmaceuticals USA, Inc и Celltrion Healthcare, Co., Ltd., начали продажи на рынке Соединенных Штатов биосимиляр противоопухолевого препарата.

Биосимиляр моноклонального антитела был разработан южнокорейской фармацевтической компанией Celltrion и одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения CD20-положительной B-клеточной неходжкинской лимфомы у взрослых.

Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются инфузионная реакция, лихорадка, низкое содержание лимфоцитов в крови, озноб, инфекции, слабость. Также инструкция препарата содержит предупреждающую информацию о повышенном риске развития несовместимых с жизнью инфузионных реакций, тяжелых реакций на коже и в полости рта, реактивации гепатита В, прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии (редкой смертельной инфекции головного мозга).