Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения взрослых с некоторыми типами производства компании Impact Biomedicines, которое является подразделением Celgene Corporation.

Одобрение было выдано на основании результатов клинического исследования с участием 289 пациентов, которое показало, что 35 из 96 пациентов, получавших суточную дозу препарата, испытали значительный терапевтический эффект, зафиксированный с помощью МРТ или КТ с последующим сканированием через четыре недели. В результате лечения у 36 пациентов было зафиксировано сокращение частоты симптомов не менее, чем на 50%. В качестве побочной реакции были выявлены диарея, тошнота, рвота, усталость и мышечные спазмы.

Миелофиброз – хроническое заболевание, при котором в костном мозге образуется рубцовая ткань, а производство клеток крови перемещается из костного мозга в селезенку и печень, вызывая увеличение органов.