Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН в Новосибирске рассчитывают до конца года запросить в Минздраве РФ разрешение на первую фазу испытаний на людях препарата от клещевого энцефалита. В исследовании на мышах он оказался в 500 раз сильнее применяющейся сейчас сыворотки иммуноглобулина, сообщила журналистам заведующая лабораторией молекулярной микробиологии ИХБФМ СО РАН Нина Тикунова.

По словам Н.Тикуновой, сейчас ученые занимаются скрупулезной подготовкой документации. По их подсчетам, на первую фазу клинических испытаний, потребуется €170-200 тыс., обычно такие исследования длятся около 1-2 лет.

В доклинических испытаниях на мышах была подтверждена высокая эффективность разрабатываемого препарата — в сотни раз выше, чем у сывороточного иммуноглобулина. Важно, что новый препарат оказался абсолютно нетоксичным. Использовалась 20-и и 100-кратная дозировка и никаких токсических эффектов не было зафиксировано, в то время как сывороточный препарат (иммуноглобулин) даже при значительно меньших дозировках оказывался токсичен.

По словам Нины тикуновой, разрабатываемый препарат показал не только лечебное, но и протективное свойство — в перспективе его можно использовать для экстренной вакцинации или даже до контакта с клещом, перед походом в лес.