Список орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счёт федеральных средств может быть расширен еще на два препарата, сообщил глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский.

По его словам это предложение поддержано правительством.

Законопроект должен быть принят до конца этого года чтобы с начала 2020 года норма начала работать наряду с другими нормами.

На федеральный уровень может быть переведена оплата лекарств для лепчения неуточноенной апластической анемии, и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Даная инициатива потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2 млрд рублей ежегодно.

Как поясняют авторы проекта, для лечения указанных заболеваний требуются препараты, которые уже сейчас закупаются за счёт средств федерального бюджета для пациентов с другими диагнозами. То есть речь идёт не о каких-то новых закупках, а о масштабировании тех, которые уже есть.