Агентству по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Узбекистана намерено взят на себя все функции, касающиеся лицензирования фармацевтической деятельности в стране.

Кроме того, Агентство будет осуществлять надзор за производителями и оптовыми дистрибьюторами лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Ранее подобная функция входила в зону ответственности Минздрава Узбекистана

В лицензии на производство ЛП теперь нужно будет указывать тип лекарственного средства, а соискатель лицензии должен подключиться к информационной системе контроля и учета фармацевтической продукции и представить в лицензирующий орган сведения за истекший месяц не позднее пятого числа каждого месяца.