Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава РФ, группа компаний «Р-Фарм» и компания «АстраЗенека» подписали меморандум о намерениях по развитию сотрудничества в области борьбы с онкологическими заболеваниями.

В рамках договорённости стороны начнут совместное комплексное исследование панелей генов молекулярного профилирования опухоли, мутации в которых связаны с выбором терапии. Исследования будут проводиться методом секвенирования нового поколения (NGS) на базе молекулярно-генетических лабораторий.

Участники также будут способствовать появлению на рынке зарегистрированных тест-систем российского производства для анализа панелей генов и повышению доступности молекулярно-генетического тестирования для пациентов в рамках перехода на оплату диагностики с целью улучшения качества лечения и жизни российских пациентов за счет применения передовых «таргетных» подходов в химиотерапии.

Традиционный подход к диагностике онкологических заболеваний подразумевает исследование точечных или коротких участков ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), который позволяет выявить ограниченное число изменений (мутаций), как правило, это распространенные наследственные мутации. Согласно новейшим исследованиям, генетическими онкомаркерами, позволяющими назначить таргетную терапию, являются не только наследственные мутации в «горячих точках» генов, но и редкие мутации, а также соматические мутации, встречающиеся на протяженных кодирующих участках генов. Выявление соматических мутаций позволяет расширить количество пациентов, которым показана таргетная терапия и, следовательно, их продолжительность и качество жизни.