Минпромторг РФ, и Министерство здравоохранения РФ опубликовали совместный приказ № 991/115н «О внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов». 10 апреля приказ был зарегистрирован Министерством Юстиции.

В Перечень дополнительно будут включены 22 биомишени, а графа «Нозология» пункта 12 дополнится словами «G35. Рассеянный склероз», «М05. Серопозитивный ревматоидный артрит».
Перечень биомишеней необходим для организаций, которые занимаются исследованием новых лекарственных препаратов, и намереваются получить компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства РФ. Кроме того, изменения в перечне дадут российским производителям возможность расширить список разрабатываемых инновационных лекарственных средств и производить препараты в более доступных лекарственных формах.