В Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России успешно прошли испытания препарата от рака под названием «Белок теплового шока». Ученые завершают тестирование. Об этом сообщается в пресс-релизе Агентства.

Речь идет о генно-инженерном препарате от всех видов и стадий злокачественных опухолей. Данное лекарство выводят с помощью биотехнологий. Его успех был также обусловлен испытаниями в космосе. Ключевым элементом является белок. Как доказали исследователи, белок не только защищает клетку от повреждения, но и помогает ей вырабатывать собственные опухолевые антигены в помощь иммунной системе человека. Белок усиливает противоопухолевый иммунный ответ, разъясняет замдиректора института по научной работе Государственного научно-исследовательского института особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Валерий Нодельман.

По его словам, хотя организм может сам вырабатывать белок, его количества недостаточно. Малый процент белка не может оказывать терапевтический эффект. Однако лаборатории ФМБА удалось создать ген человеческой клетки, отвечающего за производство белка. По сути, ученые сначала клонировали его, затем создали штамм-продуцент и заставили бактериальную клетку синтезировать человеческий белок. Теперь клетки быстро размножаются, из-за чего белок можно получать в неограниченном количестве.

Руководитель ФМБА Владимир Уйба рассказал, что было проведено испытание на крысах и мышах. Результатом стало излечение меланомы и саркомы в четвертой стадии. Предполагается, что препарат будет работать и на других видах рака.  По словам Уйбы, это потребует проведение испытаний на протяжении двух-трех лет и порядка 100 млн рублей. Препарат больше не потребуется отправлять в космос, он вполне земной. Уточняется, что создание кристалла в невесомости требовалось только для научного этапа разработки лекарства.

В.Уйба отметил, что по вопросу выделения средств ФМБА обратится в министерство промышленности и торговли РФ.

Как заявил глава ФМБА, в скором будущем появится раствор, который можно будет вводить пациентам. На данный момент мышам его вводят внутривенно. По цене препарат будет асболютно рабоче-крестьянским. В продажу он может поступить после окончания испытаний - года через четыре.