Росздравнадзор обратился с официальным письмом ко всем субъектам обращения лекарственных средств, в довел до сведения решение производителя «Медана Фарма АО» об изъятии из обращения всех серий лекарственного препарата «Сиресп (МНН: Фенспирид), сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл» в связи с неблагоприятным соотношением «польза-риск» при применении данного препарата.

Как указывается в сопроводительном документе, «Медана Фарма АО», (Польша) принимает данное решение на основании письма ЕМА/285298/2019 от 29.05.2019 (Европейского агентства по лекарственным средствам, European Medicines Agency).

Регистрационное удостоверение ЛП-002683 на препарат «Сиресп» было выдано 29.10.2014, держатель регистрационного удостоверения — Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша.