Депутаты Госдумы намерены направить в Минздрав запрос, касающийся возможности упрощения регистрации и внедрения отечественных инновационных лекарств, в частности, релиз-активных препаратов, сообщил первый заместитель председателя думского комитета по охране здоровья Федот Тумусов.

Депутатский запрос, заявил Тумусов, основан на предложении медицинского отделения РАН о необходимости разработки научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарств на основе высоких разведений антител.

По словам Тумусова, фармацевтическая промышленность является одной из наиболее динамично развивающихся отраслей промышленности, в частности, в денежном выражении темп роста составляет 10-12%.

К сожалению, пока не удается снять проблему обеспечения лекарствами отдельных категорий граждан, притом, что выполнение поставленных президентом России задач по увеличению средней продолжительности жизни россиян невозможно без обеспечения лекарствами всех категорий населения.

Одной из серьезных проблем Тумусов назвал непроработанность системы регистрации медицинских препаратов, которую пытаются внедрить в ближайшее время. Так, 15% реально качественной продукции может браковаться из-за технических проблем маркировки по данной системе.