Производственный комплекс «Фармсинтез» прошел сертификационный аудит Минпромторга России, который подтвердил соответствие технологических процессов предприятия и выпускаемой фармацевтической продукции требованиям национального стандарта GMP.

По итогам аудита ПАО «Фармсинтез» получил Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики №GMP-0162-000366/19. Документ выдан на три года, подробные сведения о документе размещены на официальном сайте Минпромторга в реестре выданных заключений.

В рамках аудита экспертами министерства оценивались все производственные процессы предприятия, используемые для выпуска стерильных, нестерильных лекарственных средств, асептическое производство, производство фармацевтических субстанций, а также элементы системы качества и эффективность ее функционирования.