Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал для одобрения пять лекарственных средств.

Комитет рекомендовал предоставить маркетинговое разрешение препарату для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации, заболевания, которое поражает центральную часть сетчатки в задней части глаза и вызывает частичную потерю зрения.

Кроме того принято положительное решение по препарату для лечения инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными организмами у взрослых, с ограниченными возможностями лечения.

Так же одобрено лекарство для лечения некоторых воспалительных и аутоиммунных заболеваний.

Наконец, CHMP рекомендовал предоставить разрешения на маркетинг для двух непатентованных лекарств: одно — для лечения миелодиспластических синдромов, хронического миеломоноцитарного лейкоза и острого миелоидного лейкоза, заболеваний, при которых организм производит большое количество аномальных клеток крови; и второе — для индукции легкой и умеренной седации у взрослых в отделении интенсивной терапии.