В лицензионные требования может быть внесена автоматизация фармацевтического производства, сообщил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин.

По словам Алехина, автоматизация процессов позволяет минимизировать риски, связанные с производством, человеческим фактором и, как следствие, обеспечивает прослеживаемость качества продукции в долгосрочной перспективе.

«Рынок требует новых скоростей, большего покрытия за счет меньших усилий и затрат. Возможно, это приведет к перераспределению рабочей силы на другие направления, где-то ручной труд может не понадобиться, но это этап развития», – отметил Алехин.

По его словам, это отразится на конкурентоспособности отрасли, продукции, которая будет поставляться не только на российский рынок, но и за рубеж.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter