2-3 ноября 2016 года в Москве, Конгресс-центр ЦМТ, состоится XVIII Всероссийская Конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» — «ФармМедОбращение 2016».

Мероприятие включено в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2016 год (Приказ № 275 от 28 апреля 2016г.)

В Программе конференции:

Секционные заседания:

  • Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС. Современные вызовы и актуальные решения
  • Фармаконадзор и государственный контроль проведения клинических исследований в Российской Федерации и ЕАЭС
  • Экспертиза и регистрация лекарственных средств. Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС
  • Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации
  • Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств
  • Обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения. Планирование. Эффективные закупки. Управление товарными запасами. Формулярная система
  • Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств
  • Программное обеспечение для медицинской и фармацевтической деятельности
  • Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза
  • Контроль за обращением медицинских изделий
  • Глобальные тренды в развитии регулирования обращения лекарственных средств

Круглые столы

  • Внедрение системы прослеживаемости медицинской продукции в Российской Федерации
  • Регулирование в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
  • Фармацевтическая дистрибьюция. Аптечные сети. Актуальный опыт и передовые технологии. Надлежащая дистрибьюторская практика на пространстве ЕАЭС
  • Технологические аспекты фармацевтического производства, влияющие на качество лекарственных средств. Управление рисками для качества
  • Фармацевтические кадры. Современные потребности и актуальные решения
  • Актуальные вопросы обращения медицинских изделий. Российский и зарубежный опыт
  • Тренинг ВОЗ по тренд-анализу для сотрудников лабораторных комплексов Росздравнадзора

В работе Конференции примут участие: представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие без оплаты организационного взноса (необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru).

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru
и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.,
skype: fru2012

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter