В Москве состоялась презентация нового инновационного продукта: ученые института биологии развития им. Кольцова разработали уникальную технологию выращивания кожи и ее тканевого живого эквивалента.

Директор института Андрей Васильев рассказал, что конструкция увеличивает площадь кожного покрова, взятого от донора или от самого обожженного пациента, который растет за несколько недель в 1000 раз. Это позволяет покрыть любые ожоговые поверхности, что сделает лечение ожогов 90-95% поверхности кожи решаемой проблемой. 

Живой эквивалент кожи, объяснил А.Васильев, - универсальный трансплантант.  Его можно использовать в терапии различных типов заболеваний. Например, с его помощью можно восстановить повреженную роговицу, уретру, гортань. Возможно даже лечение пародонтоза.

Ожоги третьей и четвертой степени на поверхности более 30% тела - реальная угроза жизни пострадавшего. В нашей стране ожоги ежегодно получают около 400 тыс. человек, из которых 3,5 тыс. погибают и более 100 тыс. человек находятся в стационарах, имея высокую вероятность последующей инвалидизации. Кроме того, огромное распространение получают трофические язвы, как следствие роста сахарного диабета. По словам А.Васильева, использование инновационной разработки позволит не только резко увеличить количество спасенных жизней, но и значительно сократит процесс выздоровления больных, ранее считавшихся безнадежными.

Новые прорывные технологии, добавил Андрей Васильев, которые возникли в процессе разработки искусственной кожи, позволяют создать новую инфраструктуру — банк клеточных продуктов, на случай чрезвычайных ситуаций и для обеспечение текущей клинической деятельности. Минздрав РФ и «Национальная технологическая инициатива» поддержали проект по созданию в стране системы банков биомедицинских клеточных трансплантатов, которые будут заранее заготовлены для временного закрытия раневой поверхности и последующего лечения. Директор института подчеркнул, что в настоящее время для ввода технологии в клиническую практику необходимо создать опытные производства, провести доклинические и клинические исследования. И разработчики к этому готовы.

Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой, присутствующий на презентации, напомнил, что с 1 января 2017 году вступает в силу федеральный закон № 180 «О биомедицинских клеточных технологиях». «Впервые биомедицина в России начинает развиваться в правовом поле, что является новым шагом в развитии современных методов лечения тяжелых травматических поражений», — отметил Краевой. Он напомнил что в рамках закона впервые вводится понятие «клеточная линия», впервые вводятся требования к донору биологического материала, впервые прописано запрещение использования эмбриональных клеток плода человека. По словам замминистра, это позволит стандартизировать процедуру отбора донора, создать правовые основы для взятия биоматериала и ввести в действие правила надлежащей практики по производству клеточных линий, а также по обороту продукции — от производства до утилизации.