Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения утвердила Программу профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований, регламентирующих оборот лекарственных препаратов. В Приказе №665 от 03.02.2017 указан перечень мероприятий и сроки их исполнения.

В документе указывается, что в III квартале 2017 года должно быть разработано руководство по соблюдению действующих обязательньк требований по хранению лекарственных препаратов.

Будет проведен, совместно с территориальными органами Росздравнадзора, семинар по надлежащей дистрибьюторской практике (GDP). Мероприятие запланировано на 17 мая 2017 года.

По вопросам надлежащей аптечной практики 15 марта 2017 года состоится вебинар.

Ежеквартально должна проводиться классификация причин возникновения типовых нарушений обязательных требований по вопросам качества лекарственных средств фармаконадзора, проведению доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов.