Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата для профилактики венозной тромбоэмболии и возникновения тромбов у пациентов, которые не подвержены высокому риску кровотечения, разработанное компаниями Bayer AG и Janssen Research & Development, LLC.

Решение основано на результатах исследования MAGELLAN фазы III и MARINER. Оба исследования исследованиях оценивали эффективность препарата при профилактике венозной тромбоэмболии у тяжело больных пациентов во время госпитализации и сразу после их выписки.

Фаза III клинических исследований показала, что препарат в дозировке 10 мг является эффективным вариантом лечения с хорошо зарекомендовавшим себя профилем безопасности, помогающим предотвратить образование тромбов, которые могут привести к летальному исходу представителей данной группы пациентов».