Компания BioCryst Pharmaceuticals, Inc. открыла регистрацию на участие в клиническом исследовании эффективности и безопасности противовирусного препарата широкого спектра действия для терапии пациентов с COVID-19.

В рамках фазы I, которая проводилась на здоровых людях препарат показал безопасность и хорошую переносимость. Кроме того, он продемонстрировал активность против более чем 20 РНК-вирусов в девяти различных семействах, включая коронавирус MERS и SARS.

Вторая фаза испытаний будет проводиться в Бразилии. В первую часть будут включены 24 госпитализированных взрослых с диагнозом COVID-19 от средней до тяжелой степени, подтвержденным методом ПЦР. По итогам первой части будет выбран оптимальный режим дозирования галидесивира.

Во второй части исследования примут участие 42 госпитализированных пациента с COVID-19. Смертность будет отслеживаться до 56 дней.

Исследование финансируется Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящим в состав Национального института здоровья США.