Минздравом России приняты решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственных препаратов Аколат и Розекс, сообщает пресс-служба ведомства.

Аколат (МНН — Зафирлукаст) — регистрационное удостоверение П N013547/01 от 19.09.2011, выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг; производство АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.

Розекс (МНН — Метронидазол) — регистрационное удостоверение П N013885/01 от 25.12.2008, выдано Лаборатории Галдерма, Франция; гель для наружного применения, 0,75%; производство Лаборатории Галдерма, Франция.

Решения приняты на основании подачи уполномоченными юридическими лицами ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» и ООО «ГАЛДЕРМА» заявлений об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.