FDA на основе результатов клинических исследований одобрило препарат avelumab, разработанный совместно немецкой фармацевтической компанией Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и американской Pfizer, для лечения метастатической карциномы Меркеля, сообщает Reuters.

Клинические исследования доказали, что у 33% участников, прошедших тлечение avelumab, уменьшился размер опухоли. У 86% пациентов результат стал очевиден через более, чем 6 месяцев, а у 45% — через более, чем 12 месяцев.

Avelumab - это ингибитор PD-L1. Лекарственный препарат предназначен для пациентов в возрасте от 12 лет.

Были зафиксированы побочные эффекты: повышенная утомляемость, диарея, тошнота, снижение аппетита. Но самые серьезные: пневмония, гепатит, колит и нефрит.