Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline объявила об отзыве с фармацевтического рынка препарата от язвы желудка Zantac. Причиной отзыва стало обнаружение в препарате потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламин (NDMA).

Информация подтверждена экспертами британского Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

В управлении пояснили, что изъятию из оборота подлежат все лекарственные формы Zantac. При этом британский регулятор сообщил, что решение GSK является превентивной мерой, а пациентам не стоит прекращать принимать лекарство. Кроме того, в MHRA пояснили, что в срочном посещении лечащего врача из-за отзыва Zantac необходимости нет, если только пациенты не нуждаются в совете и имеют какие-то опасения.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter