Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило две заявки на выпуск дженериков препарата, снижающего риск инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.
Один препарат разработан компанией Micro Labs Limited, другой — компанией Mylan Pharmaceuticals Inc.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в США от 2,7 до 6,1 миллиона человек страдают фибрилляцией предсердий. Многие из этих людей используют антикоагулянты или препараты против свертывания крови, чтобы уменьшить этот риск.
Отмечается, что пациентам с протезами клапанов сердца, а также пациентам с фибрилляцией предсердий, вызванной проблемой с клапаном сердца, не следует принимать эти препараты.