Минздрав РФ выдал первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением Совета ЕЭК «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Удостоверение получил концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл производства ООО «Озон».

Регистрационное удостоверение было подготовлено на основании процедуры приведения в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г. и в период до 31 декабря 2020 года.