Производители лекарств стран ЕАЭС подали первые заявки на проведение фармацевтических инспекций на соответствие Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС, сообщила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова.

«Требования Фармакопеи ЕАЭС установят предельно допустимый уровень качества лекарств на фармацевтическом рынке Союза и должны применяться как критерии допуска по качеству лекарственных средств при их регистрации в союзных государствах», – отметила она.

Кроме того, по словам Джусуповой, скоро завершатся работы по созданию интегрированной информационной системы по лекарственным средствам. Уже введены в действие пять общих процессов по двум единым реестрам и трем информационным базам в сфере обращения лекарств. Вопрос о введении в действие оставшегося общего процесса – по реестру зарегистрированных лекарственных средств Союза – планируется рассмотреть на заседании Коллегии Комиссии в ближайшее время.