Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США дало разрешение на применении совместной разработки AstraZeneca и MSD в качестве первой линии поддерживающей терапии рака яичников при наличии мутации BRCA.
Решение было принято на основе данных, полученных в ходе клинических исследований III фазы SOLO-1, в которых применение нового препарата на 70% снижало риск прогрессии заболевания или смерти по сравнению с плацебо.
В исследовании было показано, что отсутствие прогрессирования рака в течение трех лет наблюдалось у 60% пациентов в группе нового препарата и только 27% участников из группы плацебо.