Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило применение нового анти-PD-1 препарата для монотерапии мелкоклеточного рака легкого с метастазами, который прогрессирует во время или после химиотерапии на основе платины и, по крайней мере, еще одного предшествующего курса терапии.

Препарат разработан Merck.

Препарат обладает рядом серьёзных иммунно-опосредованных побочных реакций, носящих тяжелый или фатальный характер. В частности, при применении препарата могут начаться пневмонит, колит, гепатит, эндокринопатия, нефрит и почечная дисфункция, тяжелые кожные реакции, отторжение трансплантата твердого органа и осложнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Кроме того, препарат потенциально представляет опасность при приеме беременными женщинами.

Тем не менее, по словам представителей компании-разработчика, терапия новым препаратом при мелкоклеточном раке легкого обеспечивает дополнительный вариант лечения для пациентов, основанный на частоте клинических ответов, полученных в рамках клинических исследований KEYNOTE-158 и KEYNOTE-028».

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter