Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило применение разработанного организацией TB Alliance препарата для сочетанного лечения туберкулеза легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью.

Формы туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью представляют угрозу для общественного здравоохранения из-за того, что варианты их лечения сильно ограничены. Новый перпарат в сочетании с бедаквилином и линезолидом одобрен для лечения взрослых пациентов с туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью, которые невосприимчивы к лечению. Данные формы заболевания трудно поддаются терапии из-за устойчивости к доступным методам лечения. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2016 году во всем мире было зарегистрировано около 490 тыс. новых случаев туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.

Безопасность и эффективность препарата в сочетанной терапии была доказана в рамках исследования, в котором приняли участие 109 пациентов, больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью. Из 107 пациентов, которые были обследованы через шесть месяцев после окончания терапии, у 95 (89%) лечение оказалось успешным, что значительно превышало известные ранее показатели успешности лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью.

К наиболее распространенным побочным реакциям, наблюдавшихся у пациентов, получавших препарат, относятся: периферическая невропатия, угри, анемия, тошнота, рвота, сыпь, повышение уровня ферментов поджелудочной железы (гиперамилаземия), нарушение зрения, низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) и диарея.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter