Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило новый антибактериальный лекарственный препарат компании Merck & Co., предназначенный для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями.

Препарат представляет собой комбинацию из трех препаратов, содержащую имипенем, циластатин и релебактам (новый ингибитор бета-лактамазы).

Эффективность препарата в лечении взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями была частично подтверждена данными об эффективности и безопасности ранее одобренного FDA препарата с имипенемом и циластатином. Вклад релебактама был оценен на основе данных исследований in vitro и на моделях с животными. Безопасность препарата была изучена в двух исследованиях — одно с участием пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, другое — осложненными внутрибрюшными инфекциями.

Перечень наиболее часто встречающихся побочных реакций, наблюдаемых у пациентов, которых лечили препаратом, включает тошноту, диарею, головную боль, лихорадку и повышение уровня печеночных ферментов.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter